La reciente detección de casos en el país no representa hoy un riesgo para la salud humana, pero sí plantea desafíos sanitarios y comerciales que requieren una respuesta técnica sólida y coordinada.

La aparición de casos de scrapie en la Argentina reabre un tema que, aunque conocido desde hace más de dos siglos, sigue planteando interrogantes relevantes en la intersección entre ciencia, producción y comercio internacional.

El scrapie es una encefalopatía espongiforme transmisible que afecta a ovinos y caprinos. Su origen priónico —basado en proteínas mal plegadas capaces de inducir cambios estructurales en otras proteínas— le confiere características biológicas singulares: evolución lenta, elevada resistencia en el ambiente y ausencia de tratamiento efectivo.

Desde el punto de vista de la salud pública, la evidencia disponible es consistente. A diferencia de lo ocurrido con la Bovine Spongiform Encephalopathy, o encefalopatía espongiforme bovina, que dio lugar a la variante Creutzfeldt–Jakob en humanos, el scrapie no ha demostrado capacidad de transmisión natural a las personas. Décadas de exposición no han generado señales epidemiológicas que indiquen un riesgo concreto.

Sin embargo, la biología de los priones aconseja evitar afirmaciones categóricas. Se trata de agentes cuya dinámica no siempre se ajusta a los modelos clásicos de infección, y cuya historia ha mostrado que ciertos eventos, aunque improbables, no son imposibles. Reconocer esta incertidumbre no implica alarmar, sino ejercer una prudencia razonable.

[ Leer nota completa aquí ] - Fuente: Jorge Errecalde LaNacion.com.ar