Un proyecto de ley presentado en la Cámara de Diputados de la Nación Argentina propone reemplazar de manera progresiva los ensayos en animales por métodos científicos alternativos validados. La iniciativa asigna a la ANMAT un rol clave y busca alinear al país con los estándares internacionales de producción libre de crueldad animal.
La Cámara de Diputados de la Nación comenzó a analizar un proyecto de ley que podría marcar un cambio significativo en la regulación de la industria cosmética argentina: la sustitución progresiva de los ensayos en animales por métodos alternativos científicamente validados.
La iniciativa, titulada “Ley Nacional de Sustitución Progresiva del Testeo en Animales para Productos Cosméticos”, fue presentada por la diputada Gabriela Luciana Mabel Muñoz (La Libertad Avanza) y cuenta con el acompañamiento de otros 14 legisladores. Su objetivo es actualizar el marco regulatorio nacional en consonancia con los avances científicos y las tendencias internacionales en bienestar animal.
Un cambio gradual, basado en evidencia
El proyecto no establece una prohibición inmediata. En cambio, plantea una transición escalonada que permita a los laboratorios incorporar nuevas metodologías de evaluación de seguridad y toxicidad sin comprometer la calidad de los productos ni el abastecimiento del mercado.
La propuesta parte de una premisa compartida por numerosos organismos científicos: para muchos tipos de ensayos cosméticos ya existen técnicas alternativas capaces de ofrecer resultados más reproducibles y con mayor relevancia para la biología humana que los modelos animales tradicionales.
Los ejes clave de la propuesta
- Prohibición condicional (Artículo 2°): Se restringe la realización de ensayos en animales sobre productos cosméticos terminados, ingredientes o sus combinaciones. Esta limitación se aplicará a medida que existan métodos alternativos validados científicamente y reconocidos por la autoridad reguladora.
- Rol de la ANMAT: La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica será la encargada de homologar los nuevos procedimientos y publicar el catálogo de métodos aceptados.
- Periodo de transición: La sustitución será gradual para permitir que los laboratorios locales adapten su equipamiento, capaciten a su personal e integren las tecnologías sin afectar el suministro comercial ni la seguridad sanitaria del consumidor.
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